quinta-feira, 15 de janeiro de 2009

FELICIDADE REALISTA

FELICIDADE REALISTA


A princípio bastaria ter saúde, dinheiro e amor, o que já é um pacote louvável, mas nossos desejos são ainda mais complexos. Não basta que a gente esteja sem febre: queremos, além de saúde, ser magérrimos, sarados, irresistíveis. Dinheiro? Não basta termos para pagar o aluguel, a comida e o cinema: queremos a piscina olímpica e uma temporada num spa cinco estrelas. E quanto ao amor? Ah, o amor... não basta termos alguém com quem podemos conversar, dividir uma pizza e fazer sexo de vez em quando. Isso é pensar pequeno: queremos AMOR, todinho maiúsculo. Queremos estar visceralmente apaixonados, queremos ser surpreendidos por declaraçõese presentes inesperados, queremos jantar a luz de velas de segunda a domingo, queremos sexo selvagem e diário, queremos ser felizes assim e não de outro jeito. É o que dá ver tanta televisão. Simplesmente esquecemos de tentar ser felizes de uma forma mais realista. Ter um parceiro constante pode ou não, ser sinônimo de felicidade. Você pode ser feliz solteiro, feliz com uns romances ocasionais, feliz com um parceiro, feliz sem nenhum. Não existe amor minúsculo, principalmente quando se trata de amor-próprio. Dinheiro é uma benção. Quem tem, precisa aproveitá-lo, gastá-lo, usufruí-lo. Não perder tempo juntando, juntando, juntando. Apenas o suficiente para se sentir seguro, mas não aprisionado. E se a gente tem pouco, é com este pouco que vai tentar segurar a onda, buscando coisas que saiam de graça, como um pouco de humor, um pouco de fé e um pouco de criatividade. Ser feliz de uma forma realista é fazer o possível e aceitar o improvável. Fazer exercícios sem almejar passarelas, trabalhar sem almejar o estrelato, amar sem almejar o eterno. Olhe para o relógio: hora de acordar, é importante pensar-se ao extremo, buscar lá dentro o que nos mobiliza, instiga e conduz, mas sem exigir-se desumanamente. A vida não é um jogo onde só quem testa seus limites é que leva o prêmio. Não sejamos vítimas ingênuas desta tal competitividade. Se a meta está alta demais, reduza-a. Se você não está de acordo com as regras, demita-se. Invente seu próprio jogo. Faça o que for necessário para ser feliz. Mas não se esqueça que a felicidade é um sentimento simples, você pode encontrá-la e deixá-la ir embora por não perceber sua simplicidade. Ela transmite paz e não sentimentos fortes, que nos atormenta e provoca inquietude no nosso coração. Isso pode ser alegria, paixão, entusiasmo, mas não felicidade.

Mário Quintana

quarta-feira, 14 de janeiro de 2009

CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA

27º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SÃO PAULO (CIOSP)
Data: 24 a 28 de janeiro de 2009
Local: Anhembi. São Paulo - SP
Mais informações:
Telefone: 0800 128555
Site: http://www.ciosp.com.br

EXPOSIÇÃO SINGULARIDADES

EXPOSIÇÃO "SINGULARIDADES"
OBRAS DE USUÁRIOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE MENTAL
Data: 11 de novembro a 13 de março de 2009
Horário: 9h às 17h
Local: UERJ - Campus Francisco Negrão de Lima. Pavilhão João Lyra Filho
Rua São Francisco Xavier, 524. Maracanã. Rio de Janeiro - RJ
Mais informações:
Telefone: (21) 2587-7292; (21) 2587-7486

OFICINA PARA ELABORAÇÃO DE PROJETOS

OFICINA PARA ELABORAÇÃO DE PROJETOS DA REDE PARCERIA SOCIAL
Data: 20 de janeiro de 2009
Horário: 9:30 às 17h
Local: Auditório do Centro Administrativo do Estado do Rio Grande do Sul
Av. Borges de Medeiros, 1501. Centro. Porto Alegre - RS
Inscrições gratuitas até o dia 19 de janeiro através do e-mail: contato@institutovincular.org.br

O Instituto Vincular é uma OSCIP fundada em junho de 2006 por psicólogos e profissionais de áreas afins com o propósito de oferecer suporte terapêutico às famílias em situação de vulnerabilidade social, favorecendo a resolução de conflitos, promoção da saúde e inserção social. As ações do Instituto Vincular estão voltadas para a intervenção clínica e programas de capacitação que promovam o desenvolvimento de competências emocionais como fatores de proteção no enfrentamento das adversidades. Vem, através de sua equipe, oferecer suporte técnico na elaboração de Projetos da Rede Parceria Social, nos termos do edital vigente.

Mais informações:
Instituto Vincular
Av. Baltazar de Oliveira Garcia, 2132/660. Centro Vida. Porto Alegre – RS
Telefone: (51) 3344-9000
E-mail: contato@institutovincular.org.br
Site: www.institutovincular.org.br

UNIDADE MÓVEL DE REABILITAÇÃO

CERIMÔNIA DE APRESENTAÇÃO DA
UNIDADE MÓVEL DE REABILITAÇÃO “REDE LUCY MONTORO”
Por ocasião do Início das Atividades do Atendimento Especializado às Pessoas com Deficiência.
Data: 19 de janeiro de 2009
Horário: 15h
Local: Sede da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência
Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564. Complexo do Memorial da América Latina - Portão 10. São Paulo - SP
Mais informações:
Site: http://www.pessoacomdeficiencia.sp.gov.br

BOAVENTURA: A HORA DOS MOVIMENTOS SOCIAIS


BOAVENTURA: A HORA DOS MOVIMENTOS SOCIAIS

Uma das personalidades mais atuantes nas edições do Fórum Social Mundial, o sociólogo português Boaventura de Sousa Santos analisa as possibilidades do governo Obama e enxerga no enfrentamento à crise global uma importante oportunidade para o movimento social.

Leia a reportagem de Rita Freire:

terça-feira, 13 de janeiro de 2009

CONGRESSO DE SAÚDE COLETIVA

II CONGRESSO DE SAÚDE COLETIVA DO MATO GROSSO DO SUL
Data: 12 a 16 de abril de 2009
Local: Centro de Convenções 'Arquiteto Rubens Gil de Camilo'. Campo Grande - MS
Mais informações:
Telefone: (67) 3345-8002 ou (67) 3345-8025
E-mail: congressosaudecoletiva@saude.ms.gov.br
Site: http://www.saude.ms.gov.br

OBSERVATÓRIO DO IDOSO

OBSERVATÓRIO NACIONAL DO IDOSO

Por meio de uma iniciativa da Secretaria Especial de Direitos Humanos da Presidência da República, em parceria com o Centro Latino-Americano de Estudos de Violência e Saúde Jorge Careli, da Escola Nacional de Saúde Pública (Claves/ENSP/Fiocruz) foi criado o Observatório Nacional do Idoso que se constitui em um dispositivo de observação, acompanhamento e análise das políticas e estratégias de ação de enfrentamento da violência contra a pessoa idosa.

Mais informações:
Site: http://www.direitoshumanos.gov.br/observatorioidoso

segunda-feira, 12 de janeiro de 2009

EXAME PRÉ-NATAL PODERÁ ACUSAR AUTISMO

EXAME PRÉ-NATAL PODERÁ ACUSAR AUTISMO


Uma pesquisa da Universidade de Cambridge publicada nesta segunda-feira pode abrir caminho para o diagnóstico pré-natal de autismo. Por outro lado, o estudo deve trazer consigo uma série de controvérsias, sobretudo a respeito da possibilidade de aborto nesses casos.

Cientistas liderados pelo professor Simon Baron-Cohen, uma autoridade mundial no assunto, acompanharam 235 crianças desde antes do nascimento até os oito anos de idade. Eles concluíram então que altos níveis de testosterona no líquido amniótico de mulheres grávidas estava associado a sintomas de autismo na infância.

Os resultados da pesquisa podem servir de base para o desenvolvimento de uma amniocentese (usada para detectar síndrome de Down) para identificar casos de autismo ainda na barriga da mãe. Mas a possibilidade de realizar esse tipo de teste traz outros questionamentos: "Se existisse um pré-natal para autismo, seria desejável?", pergunta o próprio Cohen.

O professor levanta a questão principalmente devido ao conceito que se tem de autismo. Caracterizado pelo desligamento da realidade exterior e pela criação de um mundo autônomo, a condição é muitas vezes associada à genialidade e a um grande poder de concentração responsável por habilidades extraordinárias em matemática e música. No entanto, a outra faceta do distúrbio traz crianças incapazes de se comunicarem e forçadas a viver em instituições especializadas.

Um possível exame pré-natal para diagnosticar autismo não poderia, a princípio, identificar para qual desses extremos seria levada a criança. Por isso, Cohen avalia que é preciso começar a debater a questão. "O que nós perderíamos se crianças autistas fossem eliminadas da população? Existe um teste para a síndrome de Down que é permitido e os pais exercem o seu direito de optar pelo aborto. Mas autismo é frequentemente associado ao talento. É uma condição diferente", ressalta.

SÍNDROME DE DOWN E PESSOAS COM SÍNDROME DE DOWN

"SÍNDROME DE DOWN"
Leia o artigo publicado no Caderno A - Opinião do Jornal de Uberaba em 10/01/09:
http://www.jornaldeuberaba.com.br/?MENU=CadernoA&SUBMENU=Opiniao&CODIGO=27687


EM RESPOSTA À PUBLICAÇÃO DO SR. JOSÉ LOUBEH:
Claudia Grabois
Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down

Me parece absurdo ver publicado um disparate desses menos de um ano depois da ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (ONU), que vigora em todo território nacional com valor de Emenda Constitucional. Ao mesmo tempo, agradeço ao jornal pela possibilidade de esclarecer ao Sr José Loubeh, o qual escreve com total desconhecimento de causa, e talvez por isso, com teor profundamente preconceituoso, arrogante, desumano e de incentivo à discriminação, fazendo questão de explicitar a sua apologia ao aborto de bebês com síndrome de down, o que inclusive no nosso país é crime, assim como a discriminação também o é.

É preciso esclarecer ao autor da carta que já há muito tempo caiu em desuso o termo ”mongolismo”, sendo o correto “Síndrome de Down”, e que as Pessoas com síndrome de down tem um cromossomo a mais no par 21 e a isso se denomina trissomia do 21. Esclareço também, porque certamente o autor não sabe, que síndrome de down NÃO é uma doença, e os bebês que nascem com a síndrome de down são bebês como todos os outros. Dão risada, choram, brincam, crescem como todas as crianças e nos dão enormes alegrias; enfim, são filhos e filhas que amamos intensamente.

É preciso esclarecer também que as Pessoas com síndrome de down são sujeitos de direitos como toda e qualquer pessoa, porém, mais do que isso, são seres humanos que não podem em momento algum ser tratados da maneira sugerida pelo jornalista que assina a carta. Ninguém pode ou deve ser tratado assim. Pessoas com síndrome de down têm deficiência intelectual e têm sido vítimas de preconceitos em função da arrogância de alguns, o que provoca segregação, exclusão social e violência manifestada de várias formas. Com muito trabalho, há muitos anos começamos a luta pela inclusão social plena das pessoas com síndrome de down, que o Sr Loubeh sugere que sejam exterminadas. Com muita luta avançamos e as crianças com deficiência intelectual, que antes estudavam em escolas especiais, hoje estudam em classe comum e no convívio com todas as outras crianças.

Com muita determinação os espaços no mercado de trabalho vêm sendo ocupados por pessoas com síndrome de down, assim como nas universidades e em todos os demais espaços sociais. Temos trabalhado intensamente para que a acessibilidade seja realidade no nosso país e para que todas as barreiras sejam rompidas, incluindo as atitudinais e as sociais, a fim de que as pessoas com síndrome de down sejam plenamente incluídas. E esse trabalho é feito principalmente pelas próprias pessoas com Síndrome de Down que tanto incomodam o autor do texto, que não percebe que ele sim, com seu perigoso discurso contra o nascimento de pessoas com síndrome de down e de incitação ao aborto e à violência se torna uma bandeira abominável pela discriminação de toda e qualquer diferença. Para não dizer que não falei das flores, seria mais digno se tivesse aberto mão da poesia e feito um discurso sobre a "pureza da raça" com uma frase direta de Adolf Hitler, que também pregava o extermínio e exterminou milhares de pessoas com deficiência, dentre elas, pessoas com síndrome de down.

A descoberta do cromossomo 21, por Jêrome Lejeune, aconteceu há 50 anos atrás e é no dia 21 de março que comemoraremos o Dia Internacional da Síndrome de Down e, desde já, convido o Sr Loubeh para participar, e como jornalista cobrir os muitos eventos que serão realizados em todo país, e quem sabe, assim, ele se descobre também como um ser humano completo e merecedor da convivência com as diferenças, que tanto nos enriquecem como sociedade organizada e como humanidade. Aproveito para convidar esse meio de comunicação para se juntar a nós na luta contra o preconceito e discriminação, e pela inclusão plena das pessoas com deficiência intelectual na sociedade.

Obs.: Para que o empresário e jornalista José Loubeh aprendesse, usei várias vezes “pessoa com síndrome de down” e “pessoa com deficiência intelectual”, pois essas são as terminologias corretas.

Claudia Grabois
Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD)
E-mail: presidentefbasd@gmail.com

REATECH 2009

REATECH 2009
VIII FEIRA INTERNACIONAL DE TECNOLOGIAS EM
REABILITAÇÃO, INCLUSÃO E ACESSIBILIDADE
Data: 2 a 5 de abril de 2009
Horário: 13h às 21h (quinta e sexta-feira) e 10h às 19h (sábado e domingo)
Local: Centro de Exposições Imigrantes
Rodovia dos Imigrantes, Km 1,5. São Paulo - SP
Mais informações:

REATECH 2009


REATECH 2009
Visitação Gratuita
Data: 2 a 5 de abril de 2009
Horário: 13h às 21h (quinta e sexta-feira) e 10h às 19h (sábado e domingo)
Local: Centro de Exposições Imigrantes
Rodovia dos Imigrantes, Km 1,5. São Paulo - SP
Transporte Gratuito:
Estação do Metrô Jabaquara (Saída de Vans na Rua Nelson Fernandes, 400)
Horário das Vans: 12h às 22h (quinta e sexta-feira) e 9h às 20h (sábado e domingo)

INCENTIVO FISCAL PARA PRODUTO QUE PROMOVA INCLUSÃO

PROJETO DÁ INCENTIVO FISCAL PARA PRODUTO QUE PROMOVE
A INCLUSÃO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA


A Câmara dos Deputados está analisando o Projeto de Lei 6097/05, do deputado Mendes Thame (PSDB-SP), que cria incentivos fiscais para a produção de equipamentos destinados a suprir as restrições locomotoras de pessoas portadoras de deficiência ou com molibidade reduzida. Segundo o Censo IBGE de 2000, o Brasil possui cerca de 8 milhões de pessoas com deficiência motora ou com mobilidade reduzida e 24,5 milhões de brasileiros padecem de algum tipo de deficiência física ou mental.

Ainda pelo projeto, ficam isentos do Imposto de Importação e do Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) as matérias-primas e os produtos intermediários que se destinem à industrialização dos equipamentos e aparelhos destinados a suprir ou amenizar as deficiências e as restrições locomotoras de pessoas portadoras de deficiência. Também ficam reduzidas a zero as alíquotas da Contribuição para o PIS/Pasep e da Contribuição para o Financiamento da Seguridade Social – Cofins incidentes sobre as receitas de vendas desses equipamentos.

Projeções do European Disability Forum indicam que nos próximos 30 anos a população portadora de deficiência nos países em desenvolvimento aumentará em 120% contra 40% nos países desenvolvidos. Em países de renda média e alta, entre 15% e 20% do total da população apresentam necessidades especiais, o que justifica plenamente a aprovação do projeto.

Outro dado importante, da Organização das Nações Unidas (ONU), atesta que 82% das pessoas portadoras de deficiência vivem abaixo da linha da pobreza nos países em desenvolvimento e a relação deficiência-pobreza é agravada por outras questões comuns ao subdesenvolvimento e a carência de meios, como falta de água, de comida e de nutrientes, precariedade dos sistemas educacionais e de saúde, a falta de oportunidades de emprego e o acesso nulo ou quase inexistente aos meios de comunicação e à informação em geral.

Colabore e participe, enviando um e-mail ao Presidente da Comissão de Desenvolvimento Econômico, Industrial e Comércio (CDEIC), Deputado Jilmar Tatto PT/SP cdeic@camara.gov.br, solicitando a aprovação do Projeto de Lei 6097/05.

EDUCAÇÃO DE PESSOAS COM SURDOCEGUEIRA E COM DEFICIÊNCIA MÚLTIPLA

CURSO DE APERFEIÇOAMENTO EM EDUCAÇÃO DE PESSOAS COM SURDOCEGUEIRA E COM DEFICIÊNCIA MÚLTIPLA NA PERSPECTIVA DA INCLUSÃO
Data: início de fevereiro de 2009 (3ª e 5ª feiras)
Horário: 18:50 às 22h
Local: Campus da Universidade Bráz Cubas (UBC). Mogi das Cruzes - SP
Mais informações:
Telefone: (11) 3571-9511 ADefAV com Mariana ou (11) 4991-8231 UBC
Site: http://www.adefav.org.br ou http://www2.brazcubas.br/pos/cursos.htm

sexta-feira, 9 de janeiro de 2009

CONCURSO MODA INCLUSIVA

INSCRIÇÕES PARA O CONCURSO MODA INCLUSIVA
SÃO PAULO - SP

A convite da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, estudantes poderão empregar talento e criatividade para propor roupas adequadas para a pessoa com deficiência para o concurso Moda Inclusiva. O objetivo do concurso é promover a discussão no meio sobre a necessidade de se pensar e fazer moda que respeite a diversidade. As premiações incluem estágio remunerado na empresa Vicunha, publicação do croqui finalista em revista de moda Manequim, da Editora Abril, credenciais do SPFW.
Podem participar estudantes de moda e estilismo de universidades de todo o Estado.
Os 20 participantes pré-selecionados - apoiados com tecido para a confecção da roupa - participarão de um desfile em abril. Uma banca julgadora composta por nove profissionais premiará as três melhores apresentações em um desfile no Memorial da América Latina, Auditório da Secretaria.
Regulamento:
Inscrições para o concurso Moda Inclusiva:
Data: 3 de dezembro de 2008 a 27 de fevereiro de 2009
Para concorrer, os participantes deverão enviar um "look" (croqui e ficha técnica) para o endereço da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência:
Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564. Portão 10. Barra Funda. São Paulo - SP
Ficha de inscrição:

MANIFESTO EM REPÚDIO À AGRESSÃO DE ALUNA

MANIFESTO EM REPÚDIO À AGRESSÃO DE ALUNA DENTRO DA ESCOLA ROMA,
DA REDE REGULAR DE ENSINO DO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO

Pedimos providências imediatas e a punição dos culpados!

Tomamos conhecimento em matéria veiculada na imprensa escrita e no site da Globo.com, que uma criança foi covardemente agredida pelo seu professor, durante o período de aula na Escola Roma, da Rede Regular de Ensino do Município do Rio de Janeiro - RJ.

Muito embora o caso tenha acontecido em agosto, só agora vem à tona, sendo que o responsável ainda não foi punido e a matéria não havia sido divulgada, o que coloca a criança e sua família em estado de maior vulnerabilidade.

Sendo importande destacar, que de acordo com as notícias veiculadas, que a menina traumatizada, ficou um mês sem ir a escola, sendo que nesse período a escola não entrou em contato com a família, em uma atitude de aparente descaso. Cabe também considerar que o professor não era regularmente contratado, o que nos leva a questionar os critérios de admissão, entendendo que a escola é a a responsável pelo que ocorre em seu espaço, especialmente durante o período de funcionamento.

O dedo da aluna foi decepado pelo "professor em questão", fato que agrava ainda mais a agressão, pois dá a ela um aspecto de " requinte da tortura".

Crianças são vulneráveis às agressões em todos os espaços sociais e quando estas acontecem na escola, local de educação formal e de formação do cidadão e quando percebemos os direitos humanos e fundamentais da criança serem infringidos dessa forma, cabe à sociedade civil se manifestar.

Com base na Constituição Federal, no Estatuto da Criança e do Adolescente, no Código Civil e em todos os tratados internacionais, dos quais o Brasil é um país signatário; pedimos que as autoridades sejam rápidas e tomem providências imediatas nesse caso de violação de direitos humanos e fundamentais da pessoa, com o agravante de se tratar de uma criança, protegida pelo Estado e no momento da agressão sob sua guarda.

Nós, que assinamos essa carta, estaremos atentos às providências que serão tomadas e a encaminharemos também para a Secretaria Especial de Direitos Humanos da Presidência da República (SEDH), ao Ministério Público Federal (MPF), ao Ministério da Educação (MEC), Órgãos de Representação do Professorado, Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente (CONANDA), Agência Nacional dos Direitos da Infância (ANDI), e todos os demais Órgãos pertinentes, além da Imprensa.


Quem tiver interesse em assinar esse Manifesto, envie um e-mail para:

CONCURSO DE BOAS PRÁTICAS NA IGUALDADE DE GÊNERO

II CONCURSO BUENAS PRÁCTICAS QUE INCORPORAN LA PERSPECTIVA
DE IGUALDAD DE GENERO/ETNICIDAD EN SALUD


A Oficina de Gênero, Etnicidade e Saúde da Organização Panamericana de Saúde busca reconhecer experiências de boas práticas que incorporam a perspectiva de igualdade de gênero em saúde, para contrivuir com a eficiência, acessibilidade e equidade nas políticas, programas e serviços de saúde.

Para tal, a Oficina está com inscrições abertas, até o dia 31 de janeiro, para o 'II Concurso Buenas prácticas que incorporan la perspectiva de igualdad de Genero/Etnicidad en salud'. O objetivo é identificar as experiências de saúde que melhor abordam as necessidades e oportunidades de gênero.

Mais informações:
Site: http://new.paho.org/hq/index.php?option=com_content&task=view&id=457&Itemid=207&lang=es

BICENTENÁRIO DE LOUIS BRAILLE

BICENTENÁRIO DE LOUIS BRAILLE
Selo comemorativo dos Correios



A Comissão Brasileira para o Bicentenário de Louis Braille (CBBLB), presidida por Dorina de Gouvêa Nowill juntamente com os Correios, lançaram no dia 4 de janeiro de 2009 um selo comemorativo aos 200 anos de nascimento de Louis Braille, o inventor do sistema de leitura e escrita para os deficientes visuais. O lançamento nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro e Belo Horizonte marca o início das comemorações do bicentenário de nascimento de Louis Braille no Brasil. No total serão mais de um milhão de selos emitidos em todo o país. O selo criado pelo artista plástico mineiro Ricardo Cristofaro, é uma homenagem que pretende envolver todos os segmentos da sociedade e propiciar uma ampla reflexão sobre o uso do Sistema Braille como um instrumento indispensável às pessoas com deficiência visual tanta na sua educação quanto no exercício da cidadania com maior independência e autonomia. Considerado o meio natural de leitura e escrita das pessoas cegas, o Sistema Braille está baseado em seis pontos em relevo dispostos em duas colunas de três pontos e permite a formação de 63 caracteres diferentes, que representam as letras do alfabeto, números, simbolos aritméticos e musicográfia.

Mais informações:
Telefone: (11) 8783-1500
E-mail: comunicacao@fundacaodorina.org.br

FÓRUM DO INSTITUTO BRASILEIRO DE FLUÊNCIA

II FÓRUM CIENTÍFICO DO INSTITUTO BRASILEIRO DE FLUÊNCIA E DA UFRJ
CURSO INTERNACIONAL COM O DR. GERALD MAGUIRE
Data: 3 e 4 de abril de 2009
Local: Rio de Janeiro - RJ
Mais informações:
Telefone: (11) 7449-5051
E-mail: gagueira@gagueira.org.br
Site: http://www.gagueira.org.br/maguire.shtml

PROCURA-SE REPÓRTER VOLUNTÁRIO PARA O FSM


PROCURA-SE REPÓRTER VOLUNTÁRIO PARA O FÓRUM SOCIAL MUNDIAL (FSM)

A Inclusive, Agência para Promoção da Inclusão, está selecionando repórteres voluntários para cobrir o Fórum Mundial Social que ocorrerá em Belém do Pará, de 27 de janeiro a 1° de fevereiro de 2009. Os repórteres deverão cadastrar-se junto à Assessoria de Imprensa do evento, acompanhar os trabalhos deste importante encontro internacional e enviar notícias e fotos para serem publicadas no site da Inclusive. As matérias e imagens sairão com a assinatura do repórter responsável pela cobertura. Não é necessário ser formado em Jornalismo.

A Inclusive poderá emitir certificado de participação para os colaboradores.

Se você tem interesse em colaborar, entre em contato pelo e-mail: agencia.inclusive@gmail.com

PROGRAMA NACIONAL DE PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS

MS LANÇA PROGRAMA NACIONAL DE PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS


A medida vai beneficiar diversos setores da cadeia produtiva, desde o cultivo da semente até a manipulação. Lista de plantas usadas em medicamentos será ampliada.

Uma portaria interministerial (2.960/2008) assinada pelo Ministério da Saúde e outros nove ministérios (veja lista abaixo) instituiu o Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos dentro do Sistema Único de Saúde (SUS). Coordenado pelo Departamento de Assistência Farmacêutica, o Programa vai ampliar a lista de fitoterápicos oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) na atenção básica. A quantidade de produtos oferecidos será definida por um grupo de especialistas vinculados ao Ministério da Saúde, que comporão um comitê específico que acompanhará o assunto. Fitoterápico, de acordo com a legislação sanitária brasileira, é o medicamento obtido a partir, exclusivamente, de matérias-primas ativas vegetais.

Desde 2007, o SUS fornece medicamentos fitoterápicos feitos à base de espinheira santa – para gastrites e úlceras – e guaco – para tosses e gripes – , em diversas apresentações. Os produtos já integram as listas de distribuição de medicamentos de 350 municípios em 12 estados (RN, PB, SE, BA, TO, MT, DF, GO, RJ, PR, SC e RS). Com a implementação da legislação, a intenção é disseminar o uso da terapia. Os medicamentos fitoterápicos utilizados pelo SUS são aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, por isso, são considerados seguros e eficazes para a população. Eles garantem o mesmo efeito que um medicamento sintético.

O Programa, lançado em dezembro de 2008, tem uma preocupação social que mobiliza diversas áreas importantes. “Ele é um instrumento de geração de emprego e renda, de desenvolvimento local e estruturação na cadeia produtiva, pois mobiliza desde o cultivo da semente até a produção do fitoterápico”, explica o diretor do Departamento de Assistência Farmacêutica do Ministério da Saúde, José Miguel do Nascimento Junior. Os recursos para investimento no Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos têm origem na mesma fonte que financia o custeio dos medicamentos distribuídos pela Atenção Básica do SUS. Em 2008, o orçamento para esta área foi de R$ 893 milhões.

Além de ações especificadas, a portaria também cria o Comitê Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos, coordenado pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde. Esse grupo é formado por membros da sociedade civil, ministérios que assinam a portaria e entidades vinculadas, como representantes da agricultura familiar e do setor de manipulação. Ele tem a missão de monitorar e avaliar o Programa Nacional, assim como de verificar a ampliação das opções terapêuticas aos usuários e a garantia de acesso a plantas medicinais e fitoterápicos e serviços relacionados pelo SUS. Dentre outras ações, o Comitê vai incentivar a promoção à pesquisa, desenvolvimento de tecnologia e inovações nas diversas etapas da cadeia produtiva.

*A portaria 2.960 é interministerial e também foi assinada pela Casa Civil; Agricultura, Pecuária e Abastecimento; Cultura, Desenvolvimento Agrário, Desenvolvimento Social e Combate a Fome, Desenvolvimento Indústria e Comércio Exterior, Integração Nacional e Meio Ambiente.

Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos:

http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/politica_plantas_medicinais_fitoterapia.pdf

Outras informações:
Atendimento à Imprensa: (61) 3315-3580 ou (61) 3315-2351
Atendimento ao Cidadão: 0800 61 1997 ou (61) 3315-2425

CONGRESSO DE PSICOLOGIA AMBIENTAL

X CONGRESSO DE PSICOLOGIA AMBIENTAL
"Comportamento humano e alterações globais"
Data: 28 a 30 de janeiro de 2009
Local: Lisboa - Portugal
Mais informações:
Telefone: (11) 5084-8966
Site: http://www.xcongressopsiamb.com

PROGRAMA “VIDA EM MOVIMENTO"


DUDU BRAGA APRESENTA PROGRAMA “VIDA EM MOVIMENTO”
Oitavo e último programa da série mostra Inclusão de Pessoas com Deficiência
Data: 10 de janeiro de 2009
Horário: 10h
Local: TV CULTURA

O Programa "Vida em Movimento" trata de atividades físicas, educação, trabalho, esportes adaptados, recreação, acessibilidade e tecnologias assistivas, do ponto de vista da inclusão. Apresentado por Dudu Braga, filho do cantor Roberto Carlos e que tem deficiência visual, mostra que a inclusão está nas ruas, nos ônibus com piso rebaixado, no aumento de números das vagas reservadas nos estacionamentos, nas estatísticas que mostram aumento de matrículas de criança e jovens com deficiência no ensino regular, no número crescente de trabalhadores com deficiência admitidos nas empresas.

Vida em Movimento é adaptado de uma série de vídeos produzidos pelo Departamento Nacional do SESI (Serviço Social da Indústria) e CNI (Confederação Nacional da Indústria) e realizado em parceria com o Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas, tendo como base o projeto da socióloga Marta Gil.

O programa, com 30 minutos de duração, tem janela de Libras (Língua Brasileira de Sinais) e um recurso ainda pouco conhecido no país, a audiodescrição - em que um locutor narra às pessoas com deficiência visual detalhes do conteúdo quando não há narração ou pessoas falando, apenas imagens. O programa deste sábado traz três vídeos:

Escolas de Cidadania
O direito à educação não existe para garantir um privilégio, ele é uma forma de garantir igualdade de condições. O vídeo mostra como o acesso de pessoas com deficiência às escolas cria condições para que todos tenham direito a oportunidades diferentes para que cada um desenvolva suas potencialidades. Conheceremos Tábata, que tem baixa visão, mora em Ribeirão Pires, região metropolitana de São Paulo e estuda em escola da rede pública.

Capoeira
As pessoas com deficiência descobriram a capoeira há pouco tempo. Com ritmo e música, a capoeira desenvolve coordenação, equilíbrio, reflexos, força e flexibilidade - além de promover a sociabilidade. Este vídeo, gravado na AACD – Associação de Assistência à Criança Deficiente, mostra a interação entre crianças e jovens com diversos tipos de deficiência física, mães, avós e profissionais, que relatam os ganhos advindos da prática deste esporte, que talvez possa ser considerado o mais brasileiro de todos.

Judô
O judô é um esporte olímpico que proporciona grandes benefícios para as pessoas com deficiência visual, como equilíbrio, autonomia e mobilidade. Além de trazer vantagens para os atletas, o judô também deu medalhas ao Brasil – é uma das modalidades mais premiadas nas Paraolimpíadas.

Diferentemente do que muitos possam pensar, a atração tem como meta atingir todo tipo de telespectador, e não apenas aqueles com deficiências. Segundo Gabriel Prioli, Coordenador de Conteúdo e Qualidade da Fundação Padre Anchieta, “todos devem ser informados de que a atividade física é possível e recomendável para pessoas com deficiência, sempre de forma inclusiva, seja nas aulas de Educação Física, seja nos esportes adaptados. O processo de inclusão veio para ficar. É exatamente isso que queremos mostrar aos nossos telespectadores”, disse.

O Programa Vida em Movimento, parceria da TV Cultura com o SESI, contou também com o apoio da Secretaria Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência, que deu orientações sobre aspectos do conteúdo e da linguagem utilizada em cada edição.


Sobre o Amankay e Marta Gil
A série Vida em Movimento nasceu de parceria entre o Departamento Nacional do SESI e o Amankay Instituto de Estudos e Pesquisas (http://www.amankay.org.br/), organização da sociedade civil sem fins lucrativos. Criado em 1989, o Amankay tem como Missão institucional a produção e a disseminação de materiais que promovam a inclusão social e a qualidade de vida de segmentos sociais vulneráveis, através da democratização do acesso à Informação e da atuação em rede.

Sua atual Coordenadora Executiva é Marta Gil, que foi coordenadora da Rede SACI (Solidariedade, Apoio, Comunicação e Informação), projeto da USP – Universidade de São Paulo, consultora da equipe de Deficiência e Desenvolvimento Inclusivo do Banco Mundial, dentre outras funções. É responsável pela organização de livros sobre a inclusão no Trabalho e na Educação. Atualmente, é consultora na área da Deficiência e Diretora da Casa de Vital Brazil.

FORMAÇÃO EM DISLEXIA

CURSO EXTENSIVO DE FORMAÇÃO EM DISLEXIA 2009
Data: 27 fevereiro a 12 dezembro 2009
Local: ABD (Av. Angélica, 2318. 7° andar. Higienópolis). São Paulo - SP
Mais informações:
Telefone: (11) 3258-7568, (11) 32313296, (11) 3237-0809
E-mail: contato@dislexia.org.br
Site:http://www.dislexia.org.br/eventos/cursos/curso2009/curso_dislexia2009_programa.htm

LIVROS EM FORMATO ESPECIAL

EDITORA DISPONIBILIZA LIVROS EM FORMATO ESPECIAL


A pouca disponibilidade de obras literárias em braile ou com caracteres ampliados dificulta o aprendizado de crianças, adolescentes e mesmo adultos que não enxerguem ou possuam baixa visão. Consciente disto, a editora Aymará, de Curitiba, vem disponibilizando suas obras em formato especial para redes de ensino de todo País e escolas particulares.

"Começamos o trabalho este ano e temos como objetivo disponibilizar todos os nossos títulos (cerca de cem) em braile e com caracteres ampliados. Futuramente, também queremos oferecer as obras em áudio", comenta o diretor-geral da Aymará, Áureo Monteiro Gomes Júnior.

Os livros produzidos pela editora são voltados à educação de jovens e adultos. Segundo Áureo, as obras disponibilizadas em formato especial não terão custos adicionais às redes de ensino e instituições particulares, o que faz parte de um compromisso de desenvolvimento da cidadania adotado pela editora.

"Os livros em braile costumam ser mais encontrados. Porém, os com caracteres ampliados são mais raros. Eles servem a pessoas que tenham baixa visão, que geralmente não lêem em braile, mas também não conseguem ler os livros convencionais", explica. "As obras em formatos especiais dão mais autonomia aos estudantes com deficiências visuais. Fazem com que eles não fiquem dependentes de ouvir uma história e não se sintam menos qualificados em razão da deficiência."

Mais informações:
Site: http://www.aymara.com.br

quinta-feira, 8 de janeiro de 2009

MENOR PODERÁ ALTERAR REGISTRO DE NASCIMENTO

MENOR PODERÁ ALTERAR REGISTRO DE NASCIMENTO
PARA INCLUIR SOBRENOME DA MÃE


É conferido ao menor o direito a que seja acrescido ao seu nome o sobrenome da mãe se, quando do registro de nascimento, apenas o sobrenome do pai havia sido registrado. A Terceira Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) não atendeu a recurso do Ministério Público do Distrito Federal e Territórios (MPDFT) e manteve a decisão de segunda instância que retificou o registro civil da menor.

A menor, representada por sua mãe, propôs procedimento de jurisdição voluntária de retificação de registro de nascimento, pedindo para acrescentar ao seu nome o sobrenome materno, além de pretender a averbação da alteração do sobrenome da mãe em decorrência de separação judicial, tudo para facilitar a identificação da criança no meio social e familiar.

O pai da menor manifestou-se para informar que não se opõe à retificação do registro de nascimento da filha, concordando com a inclusão do sobrenome da ex-mulher.

Em primeira instância, os pedidos foram providos para retificar o registro de nascimento da menor, passando a constar nele o sobrenome da mãe, bem como o nome desta de solteira.

O MPDFT apelou da sentença. O Tribunal de Justiça do Distrito Federal e Territórios (TJDFT) negou a apelação. Para o TJ, não havendo óbice legal à pretensão da menor, não restando evidenciado nos autos qualquer prejuízo a terceiros e considerando-se que o registro civil deve corresponder à realidade dos fatos, a averbação da alteração do sobrenome da mãe da menor, bem como o seu próprio em seu registro de nascimento, deve ser deferida.

Inconformado, o MPDFT recorreu ao STJ sustentando que, no registro de nascimento, os dados consignados devem atender à realidade da ocasião do parto. Além disso, alegou que a retificação do registro somente é possível quando nele há erro ou omissão.

Ao analisar a questão, a relatora, ministra Nancy Andrighi, destacou que não há como negar a uma criança o direito de ter alterado seu registro de nascimento para que dele conste o mais fiel retrato da sua identidade, sem descurar do fato de que uma das expressões concretas do principio fundamental da dignidade da pessoa humana é justamente ter direito ao nome, nele compreendido o prenome e o nome de família.

A ministra ressaltou, ainda, que é admissível a alteração no registro de nascimento do filho para a averbação do nome de sua mãe que, após separação judicial, voltou a usar o nome de solteira. Para tanto, devem ser preenchidos dois requisitos: justo motivo e inexistência de prejuízos para terceiros.

Fonte: Coordenadoria de Editoria e Imprensa

RIO ANUNCIA NOVA POLÍTICA PARA PESSOAS COM AUTISMO

PREFEITURA DO RIO ANUNCIA NOVA POLÍTICA PARA AUTISTAS


O prefeito do Rio, Eduardo Paes, e o secretário municipal da Pessoa com Deficiência, Márcio Pacheco, anunciaram oficialmente ontem a implantação de políticas públicas para portadores de autismo. A cidade do Rio será a primeira do país a implantar um tratamento especializado para autistas, que, com a lei 4.709/2007, deixam de ser considerados doentes mentais e passam a ser deficientes intelectuais. O anúncio aconteceu na visita do prefeito ao Centro Integrado à Pessoa com Deficiência (Ciad) Mestre Candeia, no centro da cidade.

Leia a reportagem do Jornal do Brasil:
http://noticias.terra.com.br/brasil/interna/0,,OI3434096-EI8139,00.html

quarta-feira, 7 de janeiro de 2009

CONCURSO DA ONCE DE BRAILLE

CONCURSO DA ONCE DE BRAILLE DE 2008


"A verdade é que estou tão aborrecido que a única coisa que me ocorre e que possa fazer, é contar o que se passa comigo, a ver se desta forma desabafo um pouco. Ouvi dizer muitas vezes que compartilhar as coisas alivia, vamos lá ver.

Desde que Louis Braille apareceu na minha vida, esta mudou radicalmente. Nunca pensei que alguém que tivesse nascido há tantos anos, (uns duzentos que barbaridade!) e tão longe, noutro país, no outro lado do oceano, pudesse ter um papel tão importante na minha vida. E não, senhor Braille, não me alegra nada de que o seu maravilhoso invento se tenha cruzado no meu caminho.

Por sua culpa, agora levo uma vida sedentária, monótona, triste, quando até ao seu aparecimento, era tudo ao contrário, passava o dia de um lado para o outro, a ir e vir, saudando a muita gente, em fim, uma vida activa como deve ser a nossa. Até os meus músculos têm-se ressentido. Antes as minhas patas eram fortes e robustas, agora não.

Quando fui afastado da minha família vim viver para esta casa com o que desde então é meu amo, um senhor não muito alto, não muito gordo, bastante jovem, simpático e afectuoso. Ao princípio não nos entendíamos muito bem. Se eu queria jogar um pouco com ele e deixava-lhe uma pedra aos seus pés para que me a atirasse, ele, ou não me fazia caso, ou movia inquietamente as suas mãos de uma maneira que eu nunca tinha visto antes alguém fazer.

Quando queria chamar a sua atenção, tinha que me aproximar dele e dar-lhe com meu focinho na perna. Mas pouco a pouco fomos encontrando a nossa forma de nos comunicar e ainda que tivesse alguma queixa sobre a comida, que na verdade não era muito abundante, fui ganhando cariño por ele.

Bem cedinho, a cada manhã, o meu amo e eu íamos à rua. Ele pendurava uma grande mochila às costas, colocava-me uma correia rústica e começávamos a marcha. Também teve os seus altos e baixos de início, até que compreendi que o meu amo o que esperava de mim era que me colocasse sempre à frente dele, e que estivesse atento a todos os obstáculos. Também ajudei-o com prazer nisso, que para mim era inclusive divertido. Cada dia caminhavamos por muitas ruas cheias de obstáculos, e cada dia era diferente. Havia lugares novos e pessoas novas. De vez em quando encontrava algum pedaço de pão, e às vezes manjares mais suculentos que conseguia com um voo, tentando que o meu amo não soubesse porque, nunca soube as suas razões, mas tinha-me proibido. Visitávamos muitas casas, o meu amo trocava uns papelitos com as pessoas e íamos a outras casas e assim num dia e noutro, num bairro e noutro, quilômetros e quilômetros.

Mas um dia, ao tocar mais uma vez a uma porta, atendeu-nos uma mulher que reparei imediatamente que tinha algo peculiar, colocava um pouco as suas mãos à frente como costumava fazer o meu amo. E nesse dia começou tudo. Ele desta vez, para além de mudar esses papelitos como fazia habitualmente, esteve muito tempo a falar com a mulher. Nesse dia ouvi pela primeira vez o nome de Louis Braille.

Para minha surpresa, no dia seguinte voltamos à mesma casa e o meu amo voltou outra vez a falar durante bastante tempo com a mulher. E desta vez não houve intercâmbio de papelitos. A mulher deu ao meu amo uns papéis grandes, verdade que se lhe diga, mais feios, que ele guardou com muito cuidado num lugar especial da mochila. Nessa mesma noite vi o meu amo a tocar nesses papéis e pensei que estava chateado, porque eu não via neles o mínimo interesse. Eram uns papéis marrons com qualquer coisa em cima que parecia puntitos.

E aqui começaram os meus males. Agora íamos todos os dias à mesma casa, onde o meu amo passava boa parte da manhã e as nossas caminhadas começaram a ser bem mais curtas e monótonas. A coisa foi-se agravando porque o meu amo, levava de cada vez montões maiores de papéis de puntitos, e pela tarde começávamos a ficar em casa com mais frequência. Ele apetecia-lhe tocar nesses papéis e eu... pois eu ao seu lado, deitado no solo a dormitar e a lamentar-me da volta que a minha vida estava a dar.

Sim, tinha algo bom, meu amo parecia estar mais alegre a cada dia. Num dado momento, pensei que a mulher ia ser talvez a minha ama, mas aí enganei-me, nunca me passou tal coisa, o meu amo e a mulher continuaram a verem-se todos os dias durante mais algum tempo. Ao ouvir as suas conversas soube do Braille, do tacto, de ler, de estudar, de um monte de projetos que pareciam não ter fim.

E aqui estamos, agora em vez de passearmos pelas ruas, vamos a cada dia ao escritório. O meu amo já não leva essa mochila grandota e até a minha correia é atualmente mais elegante. Hmmm, e também há que dizer, devo ao tal Louis Braille porque agora o meu prato está mais e melhor servido. E se bem pensado, quem sabe se no futuro, quando o reumático ou o que seja, que costuma chegar com os anos, me atingir, talvez tenha que agradecer a esse tal de Louis Braille que o meu amo seja hoje em dia um senhor importante.

Estou a pensar que esses puntitos são mágicos, porque o meu amo põe-se sempre tão contente quando os encontra em embalagens, pacotes, medicamentos, frascos, e se até os meus pacotes de comida já levam puntitos, e o meu amo, sempre toca a tocar, a procurar puntitos em todas as partes. Tanta afeição que ganhou a tocar, que por tocar agora toca a flauta, pega papéis com puntitos, e a tocar toca… que é um primor ouví-lo. Às vezes, preocupo-me se os dedos não gastar-se-lhe-ã o de tanto tocar? Mas não me parece, porque até diria que me faz festinhas com mais delicadeza.

Não sei, continuarei a pensar, será que vou mudar de opinião em relação o invento do Sr. Braille...?”

Autor desconhecido

SAÚDE MENTAL E REABILITAÇÃO PSICOSSOCIAL


CONGRESSO INTERNACIONAL DE SAÚDE MENTAL E REABILITAÇÃO PSICOSSOCIAL
Data: 11 a 13 de junho de 2009
Local: Centro de Eventos do Hotel Plaza São Rafael. Porto Alegre - RS
Mais informações:
Telefone: (51) 2108-3111
E-mail: saudemental2009@officemarketing.com.br
Site: http://www.saudemental2009.com.br

ACESSO A PROGRAMAS DE TV

ENTIDADE AJUIZA ADPF PARA GARANTIR
ACESSO DE DEFICIENTES A PROGRAMAS DE TV

Chegou ao Supremo Tribunal Federal (STF) uma Argüição de Descumprimento de Preceito Fundamental (ADPF 160), ajuizada pelo Conselho Nacional dos Centros de Vida Independente (CVI-Brasil). O objetivo da entidade é suspender uma Portaria do Ministério das Comunicações que teria interrompido o cumprimento do prazo, por parte das emissoras de televisão, para o início da implementação da audiodescrição, que estava prevista para o dia 28 de junho de 2008, "mas que desde então vem sendo adiada".

A audiodescrição é um recurso de acessibilidade que consiste na descrição clara e objetiva das informações compreendidas visualmente, mas que não estão nos diálogos como expressões faciais e corporais, ambiente, figurinos, efeitos especiais, mudanças de tempo e espaço, além da leitura de créditos, títulos e qualquer informação escrita na tela. Essa tecnologia garantirá às pessoas com deficiência o direito de acesso à informação e à comunicação, previstos na Constituição Federal. Não só os deficientes visuais seriam beneficiados como também pessoas com deficiência intelectual, disléxicos e idosos.

Para a CVI-Brasil, essa exigência deve ser feita por parte do governo no ato das concessões, permissões ou autorizações para o serviço de radiodifusão.

Uma norma complementar definiu a data de 27 de junho de 2008 para que as emissoras fossem obrigadas a produzir conteúdos com acessibilidade. No entanto, o Ministério das Comunicações editou a portaria suspendendo a exigência.

"É inadmissível que o interesse pessoal das emissoras de televisão, que detêm concessão, permissão e autorização do Governo Federal para funcionar leve-as a postergar o máximo possível o cumprimento de sua obrigação", afirma o CVI-Brasil.

Com isso, pede liminar para suspender a portaria que interrompeu o cumprimento da obrigação e, no mérito, pede a confirmação da liminar.

Fonte: Supremo Tribunal Federal

CURSO DE INFORMÁTICA CONCLUÍDO

DEFICIENTES VISUAIS CONCLUEM CURSO GRATUITO DE INFORMÁTICA

O Centro de Capacitação Digital (CCD) da Procempa formará cinco pessoas com deficiência visual na próxima sexta-feira, 9 de janeiro de 2009, às 11:30, no Paço Municipal. Os alunos realizaram curso gratuito de informática nas unidades Restinga e Gasômetro do CCD. Eles tiveram 144h/aula, com os módulos Teclado, Virtual Vision/Windows/Internet, Word e Excel.

Em parceria com a Fundação Bradesco e as secretarias Especial de Acessibilidade e Inclusão Social (Seacis) e dos Direitos Humanos e Segurança Urbana (SMDHSU), o CCD também capacita para o mundo digital pessoas com deficiência visual, através do uso do software Virtual Vision, que lê a tela do computador e comando de teclado, fazendo com que o aluno saiba o que está conectando e produzindo no micro. Desde 2006, foram capacitadas 25 pessoas com deficiência visual.

O CCD mantém cursos gratuitos de informática nas unidades Usina do Gasômetro, Restinga, Terceira Idade - Santander Cultural, Ronaldinho Gaúcho, Procempa e Câmara. De janeiro a dezembro de 2008, o CCD formou 2837 pessoas, sendo 1193 idosos. Uma ação descentralizada da Empresa forma ainda jovens com necessidades especiais, na Escola Elyseu Paglioli.

CAPACITAÇÃO NO ATENDIMENTO ODONTOLÓGICO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA

X EDIÇÃO DO CURSO DE CAPACITAÇÃO NO
ATENDIMENTO ODONTOLÓGICO INTEGRADO À PESSOA COM DEFICIÊNCIA

Está previsto para o primeiro semestre de 2009, a X Edição do Curso de Capacitação para Cirurgiões Dentistas e Pessoal Auxiliar no Atendimento Odontológico Integrado à Pessoa Portadora de Deficiência. O curso é promovido pela Secretaria Estadual de Justiça e Desenvolvimento Social, através da Fundação de Articulação e Desenvolvimento das Políticas Públicas para Pessoas Portadoras de Deficiência e Altas Habilidades do Rio Grande do Sul (FADERS), em parceria com a Secretaria de Estado da Saúde, por meio da Escola de Saúde Pública e da Seção de Saúde Bucal (DAS/SES). O curso atende a Portaria 599 GM de 23 de março de 2006, que prevê com base na política nacional de implementação dos Centros de Especialidades Odontológicas (CEOs), o atendimento obrigatório e adequado aos pacientes especiais. A X Edição do curso estará capacitando os profissionais, destas áreas específicas, vinculados ao SUS.

EXCLUSÃO, INCLUSÃO E DIVERSIDADE NA EDUCAÇÃO

I SEMINÁRIO INTERNACIONAL SOBRE
EXCLUSÃO, INCLUSÃO E DIVERSIDADE NA EDUCAÇÃO
"Da exclusão à inclusão: a educação como alternativa de superação"
Data: 24 a 27 de março de 2009
Local: Universidade Federal da Paraíba, Campus I. Centro de Educação.
Cidade Universitária, s/n. Castelo Branco. João Pessoa - PB
Mais informações:
Site: http://www.gpexclusao.communiq.com.br